輝瑞制藥中國公司日前向記者通報，根據(jù)對萬艾可上市后全部不良反應事件的調(diào)查分析得出的結(jié)論，患者服用萬艾可不增加發(fā)生失明的風險。美國食品藥品管理局已經(jīng)作出結(jié)論，萬艾可與前部非缺血性視神經(jīng)病變的發(fā)生無因果關系。

　　輝瑞公司證實，正與美國食品藥品管理局討論是否需要更新萬艾可的說明書，以反映在服用萬艾可患者中會發(fā)生罕見的前部非缺血性視神經(jīng)病變的病例報告。美國食品藥品管理局已經(jīng)作出結(jié)論，萬艾可與前部非缺血性視神經(jīng)病變的發(fā)生無因果關系。輝瑞公司已經(jīng)同意更新說明書，包括這些病例報告內(nèi)容，向醫(yī)生與患者說明事實真相。

　　中華醫(yī)學會眼科分會主任、協(xié)和醫(yī)院眼科主任趙家良教授表示：“到目前為止，我們認為還沒有必要在服用萬艾可之前一定要檢查眼睛。”醫(yī)生同時提醒患者，患者使用任何方法治療勃起障礙都應向醫(yī)生咨詢，按照產(chǎn)品說明書進行服用。(北京青年報：戴菁菁）