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“西樂葆”臨床用藥安全受質疑 藥監(jiān)局密切關注

2004年12月22日 10:11

  中新網12月22日電 據新華網報道,國家食品藥品監(jiān)督管理局21日發(fā)表聲明,表示將密切跟蹤該藥的安全性評估進展。

  美國國立癌癥研究所組織的一項旨在研究塞來昔布(商品名“西樂葆”)新的適應癥——預防結腸腺瘤息肉的臨床研究顯示:與服用安慰劑的患者相比,服用塞來昔布的患者發(fā)生心血管疾病的危險性增加。

  塞來昔布是西布類非甾體抗炎藥,臨床上主要用于治療骨關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎及家族性腺瘤息肉的輔助治療,1998年獲準在美國上市。2000年9月,國家食品藥品監(jiān)督管理局批準輝瑞制藥有限公司的塞來昔布進口分裝并在中國上市。截至目前,塞來昔布已獲準在72個國家(地區(qū))上市銷售。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局有關負責人表示,目前,塞來昔布引起心血管疾病的危險性還有待進一步研究,國家食品藥品監(jiān)督管理局正密切跟蹤該藥的安全性評估進展,并已要求輝瑞制藥有限公司及時報告相關信息。為了公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理局提醒服用該藥的患者一旦出現與心血管系統(tǒng)相關的不適時,要及時咨詢醫(yī)生。醫(yī)生要結合這個新的信息評估每個患者服用塞來昔布的風險和益處,建議考慮其他的治療方案。如果醫(yī)生認為繼續(xù)使用可以使病人受益,建議使用最低有效劑量。(張曉松)

 
編輯:姚笛】



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