中新網6月15日電 據國家藥監(jiān)局網站消息，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局就規(guī)范藥品生產、經營企業(yè)藥品購銷中票據管理有關問題發(fā)出通知，要求各級食品藥品監(jiān)督管理部門加強對藥品購銷活動中票據管理的監(jiān)管工作，督促藥品生產、經營企業(yè)按照通知要求從事藥品購銷活動。

　　通知指出，各級食品藥品監(jiān)督管理部門要加強對藥品購銷活動中票據管理的監(jiān)管工作，督促藥品生產、經營企業(yè)按照以下要求從事藥品購銷活動：

　　(一)藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品，必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》(以下統(tǒng)稱稅票)，稅票上應列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數量、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內容，應附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋企業(yè)財務專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。所銷售藥品還應附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購貨單位、出庫數量、銷售日期、出庫日期和銷售金額等內容，稅票(包括清單，下同)與銷售出庫單的相關內容應對應，金額應相符。

　　(二)藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品，應主動向供貨方索要稅票。到貨驗收時，應依據稅票所列內容，對照供貨方銷售出庫單進行驗收，并建立購進藥品驗收記錄，做到票、賬、貨相符。對稅票不符合國家有關規(guī)定及本通知要求，或者票、貨之間內容不相符的，不得驗收入庫。

　　(三)藥品零售企業(yè)購進藥品必須驗明稅票、供貨方銷售出庫單與實際購進藥品的品種、數量，核對一致后方可作為合格藥品入庫或上架銷售。

　　(四)稅票的購、銷方名稱及金額應與付款流向及金額相一致，并與各自相關財務賬目內容相對應。

　　(五)企業(yè)對藥品購銷中發(fā)生的購銷稅票及票據，應按有關規(guī)定保存。

　　通知要求，自本通知下發(fā)之日起，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應結合2009年《藥品經營許可證》換證和GSP認證工作，對企業(yè)藥品購銷中票據管理進行檢查。對繼續(xù)違規(guī)操作的，應依照《藥品管理法》第79條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第30條有關規(guī)定給予處罰。對知道或者應當知道他人生產、銷售假藥、劣藥，而為其提供賬號、發(fā)票、證明和許可證的，應按照最高人民法院、最高人民檢察院《關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)有關規(guī)定，移交司法部門依法處理。