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    衛(wèi)生部:生產(chǎn)出來的甲流疫苗不能馬上用于接種
2009年07月06日 16:16 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  中新網(wǎng)7月6日電 衛(wèi)生部、教育部和國家質(zhì)檢總局今日下午聯(lián)合召開甲型H1N1流感防控工作新聞發(fā)布會,衛(wèi)生部衛(wèi)生應急辦公室副主任梁萬年在會上表示,中國有十個生產(chǎn)廠家已經(jīng)在研制甲型H1N1流感疫苗,但生產(chǎn)出來的產(chǎn)品,并不能馬上用于疫苗接種。

  梁萬年說,整個疫苗的生產(chǎn)到最終可以使用有三個階段:第一階段是研制階段;第二階段是臨床試驗階段;第三階段是審批階段。現(xiàn)在中國整個疫苗的生產(chǎn)過程,是處在第一階段,也就是研制階段。生產(chǎn)出來的產(chǎn)品,并不能馬上用于疫苗接種,必須要經(jīng)過嚴格的、程序化的、科學的臨床試驗論證,對它的安全性、有效性以及接種的有關策略,比如間隔、劑量、禁忌癥以及重點人群等等,做出科學的評估以后,再經(jīng)過政府有關部門審批,才可以正式適用于人體接種。這個過程還需要一定的時間。

  中國疾病預防控制中心甲型H1N1流感技術組副組長、免疫規(guī)劃中心副主任羅會明表示,中國跟國際上發(fā)達國家研制甲流疫苗是同步的?梢哉f現(xiàn)在世界上沒有一個國家已經(jīng)研究出來可以生產(chǎn)使用的甲流疫苗。

  羅會明進一步解釋,疫苗從研制到試驗到審批到使用,需要一個階段,這個階段非常嚴格!笆紫任覀円笏前踩,因為它是一個新的病毒,我們不知道它的安全性怎么樣。我們不知道它打在一個人身上需要多大劑量和間隔才更有效,這些我們都需要研究,所以需要一定的時間。既然是研究和試驗就存在風險!绷_會明說。(據(jù)中國網(wǎng)文字直播)

【編輯:巫峰
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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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