中新網(wǎng)9月11日電 今天，國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛表示，因為甲型H1N1流感疫苗是一個新型疫苗，所以，接下來將加強對疫苗生產(chǎn)儲運的監(jiān)管，嚴密監(jiān)測不良反應(yīng)情況，確保甲流防控藥械的質(zhì)量安全和使用效果。

　　顏江瑛要求，企業(yè)一定要按照要求，管理好疫苗的生產(chǎn)，嚴格執(zhí)行已經(jīng)通過批準的疫苗生產(chǎn)制作規(guī)程，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和批間產(chǎn)品的均一性。發(fā)揮駐廠監(jiān)督員的作用，對疫苗儲存和留樣要進行嚴格的監(jiān)管，保證上市藥品的安全，而且企業(yè)要制定好疫苗召回的相關(guān)預(yù)案。“企業(yè)必須做好藥品電子監(jiān)管碼的管理運用，切實做到甲型H1N1流感疫苗的可追溯，這是一個很重要的方面”，顏江瑛強調(diào)。

　　任何疫苗使用的時候，都可能會存在接種異常反應(yīng)。這次批準的甲型H1N1流感疫苗是一個新型的疫苗，而且是在非�？斓那闆r下進行的審批，所以不良反應(yīng)監(jiān)測更為重要。

　　對此，顏江瑛指出，所有企業(yè)必須健全不良反應(yīng)報告、調(diào)查分析評價和處理制度，主動跟蹤監(jiān)測疫苗接種過程中發(fā)生的不良反應(yīng)信息，并且按照相關(guān)規(guī)定進行及時報告。各級藥品不良反應(yīng)檢測中心要強化報告制度，搜集、綜合分析、科學(xué)判斷可能出現(xiàn)的研究病例報告。

　　顏江瑛介紹說，接下來還將認真做好疫苗產(chǎn)品批簽發(fā)的各項工作，不符合要求的疫苗堅決不予簽發(fā)。把企業(yè)的資料審查與實驗室的全檢工作相結(jié)合，保證檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論的準確可靠；對不同企業(yè)生產(chǎn)的疫苗質(zhì)量加強對比性的研究，對企業(yè)內(nèi)部產(chǎn)出疫苗的質(zhì)量標準與安全有效性的相關(guān)素質(zhì)進行橫向?qū)Ρ�；開展疫苗使用環(huán)節(jié)的檢驗，以掌握使用環(huán)節(jié)疫苗的質(zhì)量。

　　顏江瑛表示，9月2日和9月4日，國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準了北京科興和河南華蘭兩個公司的甲型H1N1流感疫苗的生產(chǎn)注冊申請，目前，其余企業(yè)的申請結(jié)果還沒出。按照進程，估計到9月中旬，可以完成審評審批工作，藥監(jiān)局將根據(jù)申報的質(zhì)量和產(chǎn)品技術(shù)指標來決定是否批準生產(chǎn)。

　　顏江瑛最后透露，在8月份，國家食品藥品監(jiān)督管理局還對全國10.1萬個防控藥械生產(chǎn)經(jīng)營儲備和使用單位進行了現(xiàn)場檢查，目前還沒有發(fā)現(xiàn)防控藥械的質(zhì)量安全問題。（據(jù)中國網(wǎng)文字直播整理）