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    中國臨床測試甲流疫苗劑量劑型 有望9月獲準(zhǔn)量產(chǎn)
2009年07月23日 10:21 來源:新京報(bào) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  昨日,由河南華蘭生物生產(chǎn)的我國首批甲型H1N1流感疫苗在完成生物、生化實(shí)驗(yàn)后,在江蘇泰州進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段。同日,北京科興生物生產(chǎn)的疫苗在京開始臨床試驗(yàn)。疫苗有望在9月開始批量生產(chǎn)。

  目的 測試接種最佳劑量劑型

  昨日,北京部分受試者已接種科興生物生產(chǎn)的甲流疫苗。疫苗共分3種類型:加佐劑滅活疫苗、加佐劑裂解疫苗、無佐劑裂解疫苗。整個(gè)試驗(yàn)計(jì)劃招募1600位受試者,分為3-11歲兒童、12-17歲少年、18-60歲成人、60歲以上老人四組推進(jìn),每人都會在相隔21天的時(shí)間點(diǎn)接種兩針,主要測試免疫的劑量和有效性。

  北京科興生物公司總經(jīng)理尹衛(wèi)東說,“試驗(yàn)?zāi)康木褪峭ㄟ^全面系統(tǒng)的臨床觀察,為疫苗種類和劑量的選擇提供科學(xué)依據(jù)!

  同日,河南華蘭生物生產(chǎn)的甲流疫苗,也在江蘇泰州2000多名志愿者人群進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

  前景 有望9月獲準(zhǔn)批量生產(chǎn)

  河南華蘭生物公司相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,如果臨床試驗(yàn)順利,該公司研制的甲流疫苗有望在9月內(nèi)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),開始批量生產(chǎn)。獲準(zhǔn)批量生產(chǎn),意味著甲流疫苗獲得了國家藥監(jiān)部門的注冊,可以上市投入使用,并在政府調(diào)配和疾控部門指導(dǎo)下,為高危及適宜人群接種。

  截至21日,北京科興生物公司生產(chǎn)的8批疫苗,已獲得了中國生物制品檢定所的檢定合格證書。

  釋疑 為何甲流疫苗須接種兩針?

  季節(jié)性流感疫苗接種只需每年1針,那么,甲流疫苗為何每人須接種兩針呢?

  北京疫苗研制企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹:甲型H1N1流感病毒是新病毒,絕大多數(shù)人的身體對其完全沒有免疫力,因此目前全球多國的疫苗研究組,普遍認(rèn)為甲流疫苗須前后接種兩針,以加強(qiáng)接種者體內(nèi)的免疫力。而季節(jié)性流感每年都會來,多數(shù)人體內(nèi)已有基礎(chǔ)免疫力,每年接種的季節(jié)性流感疫苗,本身就是加強(qiáng)免疫。(魏銘言)

【編輯:朱博
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直隸巴人的原貼:
我國實(shí)施高溫補(bǔ)貼政策已有年頭了,但是多地標(biāo)準(zhǔn)已數(shù)年未漲,高溫津貼落實(shí)遭遇尷尬。
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