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    藥監(jiān)局:09年對注射劑等高風(fēng)險類藥品開展再評價
2009年02月17日 14:43 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  中新網(wǎng)2月17日電 據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息,在日前召開的全國藥品安全監(jiān)管工作會議上,國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞指出,2009年藥品安全監(jiān)管工作要在原有基礎(chǔ)上,找準薄弱環(huán)節(jié)和突出問題,主動采取防范和控制措施,消除藥品安全隱患,并提出2009年對高風(fēng)險類藥品開展再評價等七項藥品安全監(jiān)管工作重點。

  會議要求,2009年,在監(jiān)督實施藥品GMP方面要有新舉措,在推行藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度方面要有新突破,在藥品經(jīng)營監(jiān)管方面要有新模式,在藥品再評價方面要有新進展,在特殊藥品監(jiān)管方面要有新成效。

  針對2009年藥品安全監(jiān)管工作的重點,會議提出以下七個方面:

  修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,突出對企業(yè)誠實守信的要求,確立藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度,增加風(fēng)險管理、變更控制、偏差處理、質(zhì)量控制和委托檢驗等內(nèi)容,重點提高軟件要求,從全過程強化藥品安全監(jiān)管。在血液制品、疫苗類、注射劑類以及重點監(jiān)管的特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)全面推行質(zhì)量受權(quán)人制度;

  進一步加強藥品市場經(jīng)營監(jiān)管,強化藥品經(jīng)營企業(yè)分級分類管理,解決藥品市場秩序中的突出問題;

  進一步強化農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè),供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)重在抓源頭規(guī)范,監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)重在抓監(jiān)管效能;

  對高風(fēng)險類藥品開展再評價工作,消除產(chǎn)品安全隱患,此項工作將從注射劑類藥品開始著手;

  加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,進一步完善醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,積極引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)主動收集上報藥品不良反應(yīng);

  進一步完善特殊藥品監(jiān)管法規(guī)建設(shè)和長效機制建設(shè),切實規(guī)范特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序,保障醫(yī)療需求;

  此外,今年將對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進行修訂。

【編輯:朱博
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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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