中新社合肥八月八日電 (記者 吳蘭 李敬華 )安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(俗稱“欣弗”)發(fā)生不良反應后，各方立即對華源六月以來的藥品進行召回、封存，停產徹查，截至目前藥品產地安徽尚無不良反應報告。

　　安徽省藥監(jiān)局辦公室主任高懷荃今日上午接受記者采訪時說，事件發(fā)生后，安徽要求各地如發(fā)現注射“欣弗”發(fā)生不良反應立即上報，從目前掌控情況來看，尚無不良反應報告。

　　據高主任介紹，華源六月后生產的“欣弗”有三百六十八萬多瓶，此前初步調查，有一百四十三萬一千八百瓶銷售在安徽。他說，在銷往安徽的一百四十多萬瓶中，真正在安徽銷售的不多。因安徽幾家大的藥品批發(fā)企業(yè)，其中七十七萬多瓶經安徽華源股份有限公司銷往全國，同時阜陽亦有五十多萬瓶銷往全國。截至七日中午，安徽召回一萬兩千瓶，全國共召回和封存的總數為一百四十多萬瓶。

　　他說，目前藥檢所對PH值、5-羥甲基糠荃等九項進行監(jiān)測，除無菌鑒定需要十四天時間外，其余檢驗的重要指標均符合國家藥品標準。

　　據悉，事件發(fā)生后，安徽藥監(jiān)局立即對該藥品全面召回、封存庫存、致函各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，請求協助暫停銷售、使用和暫控安徽華源生物藥業(yè)有限公司六月以來生產的該藥品等八大措施。安徽華源方面，則派出三十六人分赴各個不良反應發(fā)生地，處理患者的救治及到相關地區(qū)加大召回力度。

　　另悉，自五日十六時，國家藥品不良反應監(jiān)測中心共收到涉及“欣弗”不良反應事件病例報告八十一例后，截至目前無新增病例。(完)